Descriere
Wobenzym este indidcat ca medicatie adjuvanta in diferite afectiuni cu componenta imflamatorie: tromboflebita si sindrom posttrombotic, inflamatii ale tractului urogenital, boli reumatice; stari inflamatorii de natura traumatica sau consecutive interventiilor chirurgicale stomatologice si altor interventii minore, inflamatii provocate de iradiere.
Compozitie:
Inhalt der Packung und weitere Informationen
Was Wobenzym® enthält
Die Wirkstoffe sind:
Bromelain 67,5-76,5 mg eingestellt auf 450 F.I.P.-Einheiten
Trypsin 32-48 mg eingestellt auf 24 μkat
Rutosid-Trihydrat 100 mg
Indicatii:
Wobenzym este indidcat ca medicatie adjuvanta in diferite afectiuni cu componenta imflamatorie: tromboflebita si sindrom posttrombotic, inflamatii ale tractului urogenital, boli reumatice; stari inflamatorii de natura traumatica sau consecutive interventiilor chirurgicale stomatologice si altor interventii minore, inflamatii provocate de iradiere.
Contraindicatii:
Nu se cunosc.
Administrare:
Doza uzuala la adulti este de 2-3 drajeuri de 3 ori pe zi, administrate cu un pahar cu apa, 1/2-1 ora inaintea meselor de dimineata, pranz si seara. Drajeurile se inghit intacte. Doza maxima este de 10 drajeuri de 3 ori pe zi. Tratamentul se face pana la disparitia simptomelor.
Efecte adverse:
Dozele mari de Wobenzym pot provoca senzatie de plenitudine, flatulenta, ocazional greata, consistenta, culoarea si mirosul scaunelor pot fi modificate (fara semnificiatie clinica). Rareori se produc reactii alergice (eruptii cutanate) care dispar repede la intreruperea tratamentului. Au fost semnalate cateva cazuri de reactii anafilactice severe.
Interactiuni:
Administrarea concomitenta de Wobenzym cu un antibiotic poate creste concentratia celui din urma la nivelul locului de actiune.
Precautii:
Deficit de coagulare congenital (de exemplu hemofilie) sau dobandit, insuficienta hepatica avansata, afectiuni renale, interventii chirurgicale planificate sau tendinta la reactii alergice.
Sarcina si alaptare
Utilizarea Wobenzym in timpul sarcinii obliga la prudenta. Nu exista date disponibile privind eliminarea medicamentului prin laptele matern.
Important! Informațiile prezente pe această pagină, inclusiv in acesti articol, au caracter informativ și nu înlocuiesc consultul medical de specialitate(oncologie,etc.. ).Trebuie să consultați medicul specialist cu privire la orice problemă sau informație referitoare la sănătatea și bunăstarea dumneavoastră.
