Echinacea compositum SN, soluție injectabilă în fiole

Informații pentru utilizator

Echinacea compositum SN este un medicament homeopatic sub formă de diluție lichidă pentru injecție.

Este un medicament homeopatic înregistrat, fără specificarea unei indicații terapeutice.

Dacă simptomele bolii persistă, trebuie solicitat sfatul unui medic.

Contraindicații

Medicamentul nu trebuie utilizat în caz de hipersensibilitate la una dintre substanțele active sau la unul dintre excipienți, la plante din familia Asteraceae sau la plante din familia Anacardiaceae.

Din cauza prezenței componentei Sanguinaria, medicamentul nu trebuie utilizat în timpul sarcinii și alăptării.

Din considerente generale, Echinacea compositum SN nu trebuie utilizat în cazul bolilor sistemice progresive, precum:

• tuberculoză;
• leucemie sau afecțiuni asemănătoare leucemiei;
• boli inflamatorii ale țesutului conjunctiv, inclusiv colagenoze;
• boli autoimune;
• scleroză multiplă;
• SIDA;
• infecție cu HIV;
• alte boli virale cronice.

În cazul bolilor hepatice existente sau antecedentelor de afecțiuni hepatice, precum și în cazul utilizării concomitente a unor substanțe care pot afecta ficatul, medicamentul trebuie utilizat numai după consultarea medicului.

Precauții pentru utilizare

Nu sunt cunoscute.

Interacțiuni

Nu sunt cunoscute.

Ca observație generală, efectul unui medicament homeopatic poate fi influențat negativ de factori nocivi legați de stilul de viață, precum și de substanțe stimulante și produse de consum.

Dacă utilizați alte medicamente, adresați-vă medicului.

Durata tratamentului

Medicamentele homeopatice nu trebuie utilizate pentru perioade îndelungate fără recomandarea medicului.

Reacții adverse și păstrare

Reacții adverse

După utilizarea Echinacea compositum SN poate apărea salivație crescută. În acest caz, administrarea medicamentului trebuie întreruptă.

Din cauza substanței homeopatice Hydrargyrum bichloratum, pot apărea ocazional reacții alergice.

Dacă apar reacții adverse, administrarea preparatului trebuie întreruptă și trebuie consultat un medic.

În cazuri izolate pot apărea reacții de hipersensibilitate. Pentru medicamentele care conțin preparate din Echinacea au fost observate:

• erupții cutanate;
• mâncărime;
• rar, umflarea feței;
• dificultăți de respirație;
• amețeli;
• scăderea tensiunii arteriale.

La persoanele cu hipersensibilitate la plante din familia Asteraceae, de exemplu Arnica sau Echinacea, sunt posibile, în cazuri izolate, reacții de hipersensibilitate, inclusiv reacții anafilactice.

La locul injectării pot apărea temporar:

• roșeață;
• umflare;
• durere.

Foarte rar, în timpul tratamentului cu preparate care conțin alcaloizi de Chelidonium, au fost observate creșteri ale transaminazelor hepatice și ale bilirubinei, până la apariția icterului indus medicamentos, respectiv hepatită medicamentoasă toxică.

Astfel de alcaloizi sunt prezenți și în Sanguinaria canadensis.

În timpul utilizării unui medicament homeopatic, simptomele existente se pot agrava temporar. În acest caz, întrerupeți utilizarea medicamentului și adresați-vă medicului.

Dacă observați reacții adverse, adresați-vă medicului sau farmacistului. Acest lucru este valabil și pentru reacțiile adverse care nu sunt menționate în prospect.

Reacțiile adverse pot fi raportate direct către:

Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte
Abt. Pharmakovigilanz
Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3
D-53175 Bonn
Germania

Raportarea reacțiilor adverse poate contribui la furnizarea mai multor informații privind siguranța medicamentului.

Termen de valabilitate și păstrare

A nu se lăsa medicamentul la îndemâna copiilor.

Data de expirare este înscrisă pe recipient și pe ambalajul exterior.

Nu utilizați medicamentul după această dată.

Pentru acest medicament nu sunt necesare condiții speciale de păstrare.

Compoziție

O fiolă de 2,2 ml, echivalentă cu 2,2 g, conține

Substanțe active:

• Echinacea Dil. D3 – 22 mg
• Aconitum napellus Dil. D3 – 22 mg
• Sanguinaria canadensis Dil. D4 – 22 mg
• Sulfur Dil. D8 – 22 mg
• Baptisia (HAB 34) Dil. D4 (HAB, prescripția 3a) – 22 mg
• Lachesis Dil. D10 – 22 mg
• Bryonia Dil. D6 – 22 mg
• Eupatorium perfoliatum Dil. D6 – 22 mg
• Pulsatilla pratensis Dil. D8 – 22 mg
• Hydrargyrum bichloratum Dil. D8 – 22 mg
• Thuja occidentalis Dil. D8 – 22 mg
• Phosphorus Dil. D8 – 22 mg
• Cortisonacetat Dil. D13 – 22 mg
• Streptococcus haemolyticus-Nosode Dil. D18 – 22 mg
• Staphylococcus-Nosode [Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus simulans (1:1:1)] (HAB, V. 44) Dil. D18 – 22 mg
• Phytolacca americana Dil. D6 – 22 mg
• Zincum metallicum Dil. D10 – 22 mg
• Gelsemium sempervirens Dil. D6 – 22 mg
• Hepar sulfuris Dil. D10 – 22 mg
• Rhus toxicodendron Dil. D4 – 22 mg
• Arnica montana Dil. D4 – 22 mg
• Acidum arsenicosum Dil. D8 – 22 mg
• Argentum nitricum Dil. D8 – 22 mg
• Euphorbium Dil. D6 – 22 mg

Substanțele sunt potențate împreună în ultimele două etape, cu apă pentru preparate injectabile.

Excipienți

• apă pentru preparate injectabile;
• clorură de sodiu.

Prezentare

Diluție lichidă pentru injecție.

Disponibilă în:

• 10 fiole x 2,2 ml
• 50 fiole x 2,2 ml
• ambalaj clinic cu 100 fiole x 2,2 ml